对于先天性患病的孩子，很多父母都弄不清楚是怎么回事。从医生那所听到的大部分是基因遗传造成的，但很多父母觉得自己并没有患病，为什么会遗传给孩子呢？我们以“大前庭导水管综合症”（常染色体隐性基因遗传）为例

我们先简要对人的染色体做个介绍：正常人有22对常染色体，1对性染色体（控制性别的）。大前庭导水管综合症就是就是常染色体遗传病变造成的。我们进行以下4种状况分析：

一、父母双方都正常，孩子患病

这类父母并没有患病，但都携带致病基因，所生的孩子有四分之一的概率有患病。

二、父母一人正常，孩子正常

这类父母一方表现正常，一方患病，但只要正常的一方不携带致病基因，所出生的孩子就是正常的，但孩子会携带致病基因。

三、父母一人正常，孩子患病

这类父母一方表现正常，一方患病，正常的一方携带致病基因，所出生的孩子有二分之一的概率会患病。

四、父母患病、孩子患病

这类父母双方都患病，出生的孩子一定会患病。

目前有效的方法就是在生育之前做好致病基因的检测，我们都喜欢自己的孩子能健康成长。对于先天性患病孩子，目前的技术还不成熟，因此要对孩子有足够的耐心。